がんゲノム解析

がんは、点変異、コピー数異常、染色体構造異常などさまざまなゲノム異常を有している。本研究室では、特に肺がんを中心に、ロングリードシークエンス技術等を駆使して、これまで不鮮明であったがんゲノムの構造異常やフェーズ情報を詳細に解析している。

がん多層オミクス解析

マルチオミクスシークエンス解析により、がん細胞の特徴を多階層的視点から新たに層別化している。さらに、シングルセルシークエンスや空間オミクス解析等の新規ゲノム解析技術を実践し、がん組織の多様性の理解と制御法の確立を目指している。

がんゲノムロングリード解析

ナノポアシークエンサーや合成ロングリードシークエンス技術を用いて、従来のショートリード解析では不鮮明であったがんゲノムの構造やフェーズ情報を詳細に解析する。

新着情報

• Editors’ Highlights に選出されました2024年2月8日
  論文『Whole-genome sequencing reveals the molecular implications of the stepwise progression of lung adenocarcino […]
• Best of Cell Reports 2023に選出されました2024年1月5日
  論文「Spatial and single-cell transcriptomics decipher the cellular environment containing HLA-G+ cancer cells an […]
• 肺がんの悪性化に伴う分子的変遷の解明 ― 肺がんはどうやって悪性化していくのか？ ―（プレスリリース）2023年12月22日
  「肺がんの悪性化に伴う分子的変遷の解明 ― 肺がんはどうやって悪性化していくのか？ ―」についてのプレスリリースを行いました。 発表内容はこちらからご覧ください。 東京大学大学院新領域創成科学研究科 (u-tokyo.a […]
• ホームページを更新しました。2022年6月15日
  ホームページを更新しました。今後ともよろしくお願いいたします。